De acuerdo al tipo de objetivo
cromatográfico, existen diferentes escalas de equipos de HPLC, cuyo
funcionamiento es igual, pero ofrecen resultados diferentes según la cantidad
de analito que se desee procesar.
Escala analítica, que define la información del compuesto
(identificación y concentración)
Escala semi – preparativa, brinda información del compuesto y
permite purificar pequeñas cantidades (inferior a 0.5g).
Escala preparativa, brinda información del compuesto y permite
purificar cantidades mayores (superior a 0.5g).
Escala de proceso (industrial), maneja cantidades de manufactura
(producción), de gramos hasta kilogramos de analito separado.
Para trabajar a estos niveles es
necesario modificar algunas características del equipo de HPLC, entre ellas los
volúmenes de solvente utilizado y tipo de material de empaque (selectividad del
sistema). Pero, para soportar las cantidades específicas de cada método, es necesario
tener una columna apta para cada escala, por lo cual se debe modificar el tipo
de volumen de la columna (que implica cambiar de columna, ver tabla 1).
Para esto existen diferentes
tipos de columnas, de diferentes diámetros, largos, materiales de empaque y
tipo de material de construcción; capaces de resistir altas presiones y ser
totalmente inerte a reaccionar con los componentes de la muestra. Entre estos
se encuentran: los construidos en plástico, en vidrio o en acero inoxidable.
Tabla 1. Escala cromatográfica vs diámetro de columna y tamaño de
partícula.
Escala
|
Diámetro
de la columna
|
Tamaño
de partícula
(micrones)
|
|||
1
– 8 mm
|
10
- 40 mm
|
50
– 100 mm
|
>
100 mm
|
||
Analítica
|
X
|
|
|
|
1.7
– 10
|
Semi-preparativa
|
|
X
|
|
|
5
- 15
|
Preparativa
|
|
|
X
|
|
15
– 100
|
Proceso
|
|
|
|
X
|
100
+
|
A partir de esto se desprenden
varias definiciones acerca de la capacidad del equipo para separar los
componentes de la muestra, a esto se le llama Resolución y la conforman dos
habilidades: La separación mecánica (Eficiencia) y la separación química
(Selectividad).
La Eficiencia del equipo depende principalmente de las
características de la columna (diámetro, longitud y tamaño de partícula del
material de empaque). Pero, la modificación de las características de la
columna repercuten sobre el tiempo de corrida, la cantidad de solvente
implicado y la presión necesaria para realizar el muestreo.
Por ejemplo: Una columna el doble
de larga puede mejorar la separación de dos picos, pero duplicaría el tiempo de
corrida y la presión necesaria para hacer fluir el solvente, también al doble.
Si por el contrario, se utiliza
la misma columna inicial pero rellena con un tamaño de partícula dos (2) veces
menor, es posible obtener picos en mejor resolución con el mismo tiempo de
retención pero con un aumento en la presión hasta veinticinco (25) veces mayor.
Por otro lado, mejorar la Selectividad es el método más
efectivo para lograr una mejor separación sin tener que modificar la columna o
sus características. Esto se realiza mediante una correcta selección del
solvente (puro o mezcla), con su respectivo gradiente; de modo que la
interacción de la muestra, con la fase estacionaria y la fase móvil, sea
selectiva para cada tipo de componentes, logrando la separación de la muestra.
Gracias por esto
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